Kāpēc zivis var lidot?

Makookers: labākās receptes Par dzīvniekiem

Kāpēc zivis var lidotPasaules okeāna siltie ūdeņi navigatoru sagaida ar spožu sauli, zilu caurspīdīgu ūdeni un lidojošo zivju grupām, kas viegli slīd pāri viļņiem. Kā atsevišķas tiek izdalītas lidojošās zivis, kas vienmēr ir piesaistījušas pētnieku uzmanību Sarganiformes (BeloniFormes) kārtas Exocoetidae dzimta.

“Visi šīs kārtas pārstāvji,” raksta N. V. Larins, “dzīvo ūdens virszemes slāņos, un daudzi no viņiem, bēgot no plēsējiem vai vajājot upurus, pārlec pāri ūdenim. Lidojošās zivīs šie lēcieni evolūcijas gaitā ir pārveidojušies par slīdošu lidojumu, sasniedzot ievērojamu ilgumu un diapazonu. " Spēja lidot, kaut arī tā nav tik perfekta, piemīt, piemēram, dažu citu šīs kārtas ģimeņu sugām lidojošas puszivis (Oxyporhamphus) un okeāna pusputns (Euleptoramphus)... Lai saprastu šī neparastā zivju kustības veida cēloņus, jums jāiepazīstas ar viņu vidi un dzīves veidu. Lidojošo zivju klāsts galvenokārt atrodas pasaules okeāna tropiskajā reģionā. Visas lidojošās zivis ir termofīlas un dzīvo ūdenī ar okeāna sāļumu 25 ° un augstākā temperatūrā. Subtropu zonā tādu ir maz. Viņi apdzīvo virspusēju tropisko ūdeņu slāni līdz trīs metru dziļumam (tie nekad nenokļūst zemāk), un lielākā daļa no tiem paliek apmēram 25 cm biezā augšējā slānī. Lidojošo zivju izmēri ir mazi - no 15 līdz 25 cm ( bez astes spuras). Lielāko lidojošo zivju (ar astes spuru) garums nepārsniedz 50 cm.

Lidojošās zivis pieder "īsa cikla" zivju grupai. Viņi strauji aug, nogatavojas līdz pirmā gada beigām un acīmredzami mirst pēc pirmā nārsta. Viņi barojas ar okeāna virskārtas planktona organismiem - vēžveidīgajiem, mīkstmiešiem, sifonoforiem, haetognātiem, salpiem, zivju kāpuriem.

Lidojošās zivis parasti tur 2–3 gabalu baros, dažreiz to ir līdz 20–40, reti 100 un vairāk. Tikai vietās, kur koncentrējas planktons, tās veido lielākas kopas, un bieži vien vienā vietā pulcējas dažādu sugu bariņi. K.V.Beklemiševs un F.A.Pasternaks, kuri veica lidojošo zivju apsekojumu, kas, pārejot no Kaļiņingradas uz Mirniju, izlidoja zem kuģa kāta, atzīmē to paaugstināto koncentrāciju Ziemeļu un Dienvidu ekvatoriālās straumes zonā, attiecīgi 14 ° N. sh. un 2-3 ° S. sh.

Kāpēc zivis var lidot
Pantodon buchholti tauriņu zivis slīd no tropu Rietumāfrikas saldūdens tilpnēm

Spēja lidot nav vienādi izteikta lidojošās zivīs. Labāk nekā citi lido ar "divplakņu zivīm", kas strukturāli atgādina Po-2 un AN-2 lidmašīnas. Šīm zivīm gan krūšu, gan iegurņa spuras ir palielinātas, un pirms parādīšanās tās paātrinās ūdenī un tā virsmā. Kad ātrums palielinās līdz noteiktai robežai, zivis atdalās no ūdens, iztaisno iegurņa spuras un pāriet uz slīdēšanu. Zivis lido nevis pret vēju vai vēju, bet kādā leņķī pret to, acīmredzot izvēloties lidojuma virzienu, kas ir vislabvēlīgākais attiecībā pret vēju. Ļoti bieži lidojuma laikā lidojoša zivs ar asti pieskaras ūdenim un, izstumjoties no tās virsmas (kas dod papildu ātrumu), turpina lidojumu. Lidojuma diapazons svārstās no vairākiem desmitiem līdz 200 un pat 400 m. "Monoplāna zivis" lido sliktāk. Viņiem ir tikai palielinātas krūšu spuras, un tie ir veidoti kā lielākā daļa mūsdienu lidmašīnu. "Monoplāni" paceļas gaisā, vispirms neslīdot pa ūdens virsmu, bet parasti lido ne vairāk kā 20 m. Lidojošo zivju lidojuma ilgums un diapazons ir atkarīgs no jūras stāvokļa un vēja. Ar gaismas viļņiem, vējiem un augšupejošām gaisa straumēm lidojuma ilgums un diapazons palielinās.Ja nav vēja, mierīgā laikā lidojošās zivis ar grūtībām paceļas, un lidojuma ilgums un diapazons tiek strauji samazināts. Tiek lēsts, ka lidojošo zivju lidojuma ātrums ir no 70 līdz 100 km / h.

Sarganobrae dzīvo mērenos ūdeņos, bet tikai tropiskajos apgabalos parādījās ģimenes, kas spēj lidot ar lidojumu. Interesanti, ka lidojums ar lidojumu ir raksturīgs arī Perciformes kārtas Dacfylopferidae dzimtas "lidojošie gaiļi"... Tās ir grunts zivis, kas atrodas tuvu Triglidae dzimtas "jūras gaiļiem". Tāpat kā pēdējie, viņiem ir izauguši krūšu spuras ar brīviem iekšējiem stariem. Vairākas "lidojošo gaiļu" sugas ir izplatītas tropu un subtropu ūdeņos abpus Atlantijas okeānam; Klusajā okeānā ir tuvas ģintis. Lidojošo zivju un "lidojošo gaiļu" neesamība mērenās zonās liek domāt, ka to lidojums nav radies kā aizsargierīce pret plēsējiem, kā parasti tiek uzskatīts, bet tas pārstāv īpašu pārvietošanās veidu ūdens masu struktūras hidroloģisko īpašību un gaisa straumes (vēji) tropisko zonu apstākļos. Atšķirībā no ziemeļu un potālās dienvidu puslodes boreālajiem ūdeņiem tropiskie ūdeņi, neskatoties uz gaismas pārpilnību, planktonā ir nabadzīgi. Tas ir saistīts ar faktu, ka uz aukstuma, blīvāka dziļa, bet bagāta ar biogēnām vielām (nitrītiem un fosfātiem) ūdens slāņi ir siltāki un līdz ar to vieglāki virszemes ūdeņi. Pie virszemes un dziļo ūdeņu robežas ir strauja temperatūras pazemināšanās. Šo ūdens kolonnas robežas daļu sauc par temperatūras lēciena slāni jeb termoklīnu. Termoklīns atdala okeāna augšējo slāni - epipelāģisko - no pārējiem pelaģiskajiem ūdeņiem. Termoklīns un neliels virszemes ūdeņu blīvums novērš ver. ūdens masu faktiskā cirkulācija un blīvāku, bet barības vielām bagātu ūdeņu ieplūšana no okeāna dziļumiem uz augšējiem horizontiem, kur notiek fotosintēzes procesi un attīstās fitoplanktons, absorbējot barības vielas. Fitoplanktons ir primārā produkcija, no kuras attīstās zooplanktons un visi citi dzīvnieku organismi, ieskaitot zivis, rāpuļus, putnus un ūdens zīdītājus.

Kāpēc zivis var lidot
Carnegiella marta zivis ar plandošu lidojumu no Dienvidamerikas ūdeņiem

Tropisko epipelāģu produktivitāte ir aptuveni 10 reizes mazāka nekā pasaules okeāna mērenās zonas produktivitāte. Tropisko zonu raksturo nevienmērīgs planktona nevienmērīgs nevienmērīgs sadalījums. Palielinātas produktivitātes apgabali un liels planktona skaits ir ierobežoti divergences (ūdens masu divergences) zonās, kur dziļi ūdeņi nonāk virspusē un bagātina epipelāģiju ar biogēnām vielām. Paaugstināta produktivitāte tiek novērota ekvatoriālo strāvu un pretplūsmu apgabalā.

Vēl viena pasaules okeāna tropiskā reģiona iezīme ir vēji - tirdzniecības vēji un musoni.

Tirdzniecības vēji, pastāvīgi pastāvīgi vēji, kuru izcelsme ir saistīta ar augsta atmosfēras spiediena apgabalu stāvokli ziemeļu un dienvidu puslodes subtropos. Paaugstināta atmosfēras spiediena zonā gaiss, grimstot atmosfēras apakšējos slāņos, sakarst, ūdens tvaiku kondensāts apstājas un mākoņi pazūd. Bezmākoņu debesis, kas atspoguļojas caurspīdīgajos okeāna ūdeņos, piešķir ūdenim zilu krāsu. Tāpat kā tuksnesī esošās oāzes un upes, vietās, kur dziļi ūdeņi nonāk virspusē, tiek izdalītas paaugstinātas produktivitātes zonas apgabalos, kur tirdzniecības vēji slauka virszemes ūdeņus pa ekvatoriālo straumju ceļu. Tirdzniecības vēji nedaudz maina virzienu un spēku atkarībā no sezonas. Ziemeļu puslodē tie pūš no ziemeļaustrumiem, dienvidu puslodē - no dienvidrietumiem. Šaura mierīga starpnozaru zona atrodas starp ziemeļu un dienvidu puslodes tirdzniecības vējiem.

Musoni ir sezonāli, bet arī vienmērīgi vēji, kas maina virzienu no ziemas uz vasaru vai no vasaras uz ziemu uz pretējo.Musoni ir īpaši izteikti tropu jostas rajonos Indijas okeānā, pie Dienvidāzijas un Dienvidaustrumāzijas krastiem un Austrālijas ziemeļiem.

Tirdzniecības vēji un musoni ir labvēlīgi buru kuģiem. Labajā vai labajā pusē kuģis var pārvietoties tūkstošiem jūdžu uz dienvidiem, ziemeļiem, rietumiem vai austrumiem, nemainot buru stāvokli. Tādēļ šiem vējiem burāšanas flotes laikos bija milzīga loma. "Tējas griešanas mašīnu" sacīkstes, kas ceļoja pa Indijas un Ķīnas tirdzniecības vējiem ar jaunas ražas tējas kravu, stingri iegāja burāšanas flotes vēsturē. Un tagad, kad notiek hobijs atsevišķu jahtu sacīkstēm visā pasaulē, viņu maršruti tiek veidoti, ņemot vērā tirdzniecības vēju, musonu un "jautru" rietumu dienvidu puslodes virzienu virzienu. Tropisko un subtropu ūdeņu robežas nepaliek nemainīgas, bet virzās meridiālajā virzienā no 300 līdz 1000 jūdzēm atkarībā no saules stāvokļa "vasaras" vai "ziemas" puslodē. Augsta atmosfēras spiediena apgabali vienlaikus pārvietojas.

Nabadzība un nevienmērīga planktona izplatība izraisīja dažādus virzienus mazu planktivorous zivju kustības veidu attīstībā. Piemēram, viena grupa Mycfophidae dzimta - gaismas anšovi utt., Izveidoja ikdienas vertikālās migrācijas, kas ļāva viņiem apgūt epipelāģiskās zonas planktonu bez liela enerģijas patēriņa kustībai. Otrajā lidojošo zivju, lidojošo gulurilu un okeāna puszivju grupā slikti izkaisītā "plankumainā" planktona un paaugstinātas produktivitātes zonu attīstība, pārvietojoties pa meridiānu, atkarībā no sezonas gāja pa horizontālo kustību adaptāciju attīstības ceļu . Pārvietošanās ūdenī prasīja ievērojamus enerģijas izdevumus, kurus, iespējams, nekompensē enerģija, kas saņemta no maziem ēdieniem. Tikai tad, kad piekrastes sarganiem līdzīgie "sagrāba" tirdzniecības vēju un musonu enerģiju, viņi varēja "atrauties no krasta" un apgūt pasaules okeāna tropisko epipelāģisko zonu atklāto ūdeņu barību. Lidojošās zivis, apmetušās Atlantijas, Indijas un Klusā okeāna tropu epipelāģiskajā zonā, ir apguvušas plašo okeāna zonu ar savām barošanās iespējām. Tādējādi ir pamats domāt, ka ne plēsēji, bet gan pārtikas izplatīšanas un vēja raksturs bija ekoloģiskie faktori garfish attīstībā un lidojošo zivju parādīšanās lidojumā.

Spēja lidot atvieglo pseido-okeāna lidojošo zivju nārstojošo migrāciju uz krastiem, un mazuļi, augot pakāpeniski, attālinoties no krasta, "stāv uz spārniem" un atgriežas barošanās vietās. Okeāna lidojošo zivju spēja lidot ļāva tām apgūt peldošo nārsta substrātu - "spuru", dreifējošas aļģes, koku gabalus, kokosriekstus, pumeku, putnu spalvas un planktona dzīvos organismus - buru laivas (Velella)izkaisīti pa milzīgajiem okeāna plašumiem. Lidojot mazos ganāmpulkos pāri okeāna viļņiem, viņi, tāpat kā kodes, kas plīvo no zieda uz ziedu, izmanto tos mazos planktona uzkrājumus, kas sastopami viņu ceļā. Lidojošajām zivīm ir daudz ienaidnieku. Bet, pēc ihtiologa V.P. Maksimova domām, pretēji valdošajām idejām tie nav epipelāģiski plēsēji, bet kalmāri un zivis Gempylidae dzimta un tuvu viņiem dzimta Lepidopidae, zobenzivis (Trichiuri-dae) un alepisaurs (Alepisauridae)naktī paceļas no 150-200 m dziļuma līdz virsmai. Epipelāģiskie plēsēji - skumbrija, tunzivis, marlins, zobenzivis, šķēpu vīri, buru laivas - viņi barojas nevis ar lidojošām zivīm, bet ar kalmāriem un iepriekš uzskaitīto ģimeņu pārstāvjiem. Šie lielie plēsēji, ēdot kalmārus un dziļjūras zivis virszemes slāņos, saņem pietiekami daudz enerģijas lielām horizontālām kustībām un, savukārt, nodrošina enerģijas avotu mazāku zivju horizontālai kustībai. Izmēģinājuma zivis (Naucrates ductor) izmantojiet ūdens robežslāņus, kurus aiznes lielu haizivju kustība, nūjas zivis (Echineiformes)piesaistoties lielām zivīm vai kuģu zemūdens daļām, viņi izmanto savu enerģiju, lai pārvietotos planktona meklējumos. Kopumā lidojošo zivju lidojums, loča lidošana un iesprūdušu zivju sūkšana ir dažādi pārvietošanās veidi, kas nodrošina lielu telpu pārvarēšanu, meklējot trūcīgu un izkaisītu barību.

Kāpēc zivis var lidot
Lidojošās zivis "biplane" Cypselurus atrisignis

Līdz ar to savdabīga okeāna bioloģiskās un hidroloģiskās struktūras un gaisa masu cirkulācijas kombinācija virzīja garfishu un dažu asaru evolūcijas procesu pa lidošanas spējas attīstību un barības bāzes attīstību. nav ķecerīgs un okeānisks epipelāģisks, izmantojot gaisa kustību. Lidojošo zivju īpašības organiski iekļaujas pasaules okeāna tropisko reģionu vispārējā bioloģiskajā struktūrā. Lidojošo zivju piesaiste siltiem "ziliem" ūdeņiem ar okeāna sāļumu izskaidrojama ar to, ka šie faktori tiek apvienoti ar tirdzniecības vējiem un musoniem.

Lidojums ir kļuvis par būtisku nepieciešamību lidojošām zivīm. Izvietoti baseinos ar īpašām sienām, kas pasargā viņus no sasitumiem, viņi, atņemot lidošanas spējas, pēc dažām stundām joprojām mirst.

Lidojošo zivju paleontoloģiskie atradumi ir ierobežoti, un tie nevar pietiekami izgaismot jautājumu par to rašanās laiku. Var tikai pieņemt, ka lidojošo zivju evolūcija sākās augšējā krīta periodā, tas ir, apmēram pirms 70 miljoniem gadu, masveida speciācija, iespējams, notiek paleogēna beigās - neogēna sākumā, kad kontinentu kontūras un fiziskie un ģeogrāfiskie apstākļi sāka tuvoties mūsdienu apstākļiem.

Lidojošo zivju sugu ģeogrāfiskais sadalījums un to vislielākā daudzveidība Klusā okeāna ūdeņos no lidojuma izcelsmes viedokļa kā pielāgošanās vides apstākļiem nav izskaidrojama migrācijas teorijās, saskaņā ar kurām Klusais okeāns bija šīs grupas rašanās centrs. Pēc A. Vruna teiktā, lidojošās zivis cēlušās Indo-Malajiešu reģionā, no kurienes tās iekļuva Atlantijas okeānā ap Āfrikas galu. K. Breders uzskata, ka lidojošās zivis radās eocēnā pie Amerikas rietumu krastiem un no šejienes, no vienas puses, iekļuva Atlantijas okeānā, caur toreizējo Panamas šaurumu un, no otras puses, Klusā okeāna rietumu daļā.

Hipotēze "tirdzniecība-vējš-musons" liek domāt, ka lidojošo zivju rašanās centrs bija nevis atsevišķi Klusā okeāna apgabali, bet gan visa tropisko epipelāģu teritorija. Specifikācijas process, no mūsu viedokļa, bija milzīgs. Lielais peldošo zivju sugu skaits Klusajā okeānā izskaidrojams ar ievērojamo ekoloģisko apstākļu daudzveidību šajā ūdenskrātuvē salīdzinājumā ar Atlantijas un Indijas okeānu. Trīs okeānu lidojošo zivju faunas līdzība, iespējams, ir saistīta nevis ar šo zivju migrāciju no viena okeāna uz otru no to izcelsmes centriem, bet gan ar ekoloģisko apstākļu līdzību. "Tirdzniecības vēja" hipotēze ļauj arī izskaidrot lidojošo zivju dzimtas filogēniju, taču tas ir īpašs jautājums, pie kura mēs neturpināmies, jo tas pārsniedz mūsu tēmas loku.

"Lidojošo gaiļu" lidojumu var izskaidrot nedaudz savādāk. Tās ir grunts zivis, un to lidojums diez vai ir saistīts ar pārtikas meklējumiem. Visticamāk, tā ir nārsta migrācija (līdzīga putnu lidojumam gneediskajā periodā), kas saistīta ar barības piegādi pelaģiskajiem mazuļiem. Bet tā ir arī tikai hipotēze, kurai joprojām ir nepieciešami faktiski pierādījumi.

Interesanti, ka tropiskajos saldūdens rezervuāros dzīvo Rietumāfrika tauriņu zivis (Pantodon buchholzi) atdalīšanās siļķes (Clupeiformes), kas, dzenoties pēc kukaiņiem, izlec no ūdens un ar palielinātu krūšu spuru palīdzību veic slīdošu lidojumu līdz diviem metriem.

Daži mazi Gasteropelecidae dzimtas haracīna zivisapdzīvo Dienvidamerikas un Centrālamerikas tropiskos ūdeņus, tostarp: dzemdības Carnegiella, Gastero-pelecus, Thoracocharax notika lidojošs lidojums.

Kāpēc zivis var lidot
"Lidojošais gailis" Dactylopterus volitans

Lidojuma laikā šīs zivis, tāpat kā putni, klapē krūšu spuras un trokšņaini lido pāri ūdens virsmai. To lielums nepārsniedz 9-10 cm, krūšu spuras ir palielinātas, bet salīdzinoši mazākas nekā okeāna lidojošajām zivīm. Muskuļu svars, kas pārvieto krūšu spuras, sasniedz līdz 25% no ķermeņa svara. Plecu jostas kauli ir daudz attīstītāki nekā okeāna peldošajās zivīs, un tie atgādina ķīli uz putnu krūšu kaula. Zivju plīvojošais lidojums tiek uzskatīts arī par aizsardzības līdzekli no plēsējiem, kas tos vajā ūdenī. Tomēr ir pamats uzskatīt, ka tas ir arī pielāgojums pārtikas iegūšanai. Plīvojošās saldūdens zivis peld ūdens virskārtās un barojas ar gaisa kukaiņiem, kas iekrituši ūdenī vai zemu lido virs ūdens. Lidojošs lidojums var rasties karstā, mierīga gaisa apstākļos, pielāgojoties virs ūdens lidojošo kukaiņu satveršanai. Protams, kad plēsēji uzbrūk šīm zivīm, tāpat kā lidojošajām okeāna zivīm, kā aizsardzības līdzeklis ir jāizmanto lidojums, taču tomēr pareizāk ir pieņemt, ka nevis plēsēji, bet gan pārtika - enerģijas avots un pamats jebkuras sugas esamība bija galvenais ekoloģiskais faktors zivju plānošanas un plandīšanās lidojuma attīstībā. Starp citu, putnu lidojums arī galvenokārt ir pielāgošanās barības bāzes attīstībai, lai gan putni, kuriem draud briesmas, un izmanto lidojumu, lai aizbēgtu no plēsējiem.

Tirdzniecības vēju, musonu un "jautru" rietumu dienvidu puslodes vēju zonā, kas platuma grādos pūta gar Dienvidpolāro jūru, arī albatrosiem bija slīdošs lidojums. Viņu spārnu platums sasniedz divus vai vairāk metrus, un šie gigantiskie "planieri", nekad nepārlaižot spārnus, lido tūkstošiem jūdžu, tomēr, trāpot mierīgā zonā, viņi uzreiz bezpalīdzīgi grimst ūdenī.

Plānotais lidojums parādījās arī dažiem zīdītājiem. Tā, piemēram, Austrālijā jūs varat satikt lidošanu vai, kā tos sauc arī, cukura olbaltumvielas (Petaurus)gudri plānojot no koka līdz kokam, un rūķu akrobāti (Asgo-bates pygmaeus) izmērs ir tikai 6-8 cm, plandošs kā kalibrs, no zara līdz zaram, vienlaikus kontrolējot asti, kas veidota kā spalva. Un, protams, šeit nevar nepieminēt milzu lidojošās vāveres (Schoinobates volans)sasniedzot metru un pat pusotru metru un spējīgi veikt 100 metru lidojumus. Neskatoties uz iespaidīgo izmēru, šie dzīvnieki spēj viegli nēsāt ķermeni lielos attālumos. Šāda lidojošā vāvere var veikt puskilometra attālumu vairākos soļos. Un visi šie "planieri" lido tikai naktī. Un arī pārtikas meklējumos. Tas pats attiecas uz lidojošiem suņiem un lidojošajām lapsām Indijā un mūsu sikspārņiem Eiropā. Tādējādi var pieņemt, ka nevis ienaidnieki, bet pārtika un īpaši abiotiskie apstākļi ir galvenie faktori planējošo un plivinošo lidojošo zivju evolūcijā.

Organiskās pasaules attīstība galvenokārt ir saistīta ar jaunu enerģijas resursu, t.i., pārtikas, attīstību. Šķiet, ka aizsardzība pret plēsējiem, pielāgošanās skābekļa režīma īpatnībām un citiem biotiskiem un abiotiskiem faktoriem ir sekundāri svarīga. Viņi drīzāk kalpo kā arēna, kurā notiek šī evolūcija, bet gan aktīva arēna, atstājot savu nospiedumu uz evolūcijas izmaiņu būtību.

V. D. Ļebedevs

Lidojošo zivju izplatība okeānos

Visas receptes

© Mcooker: labākās receptes.

Vietnes karte

Mēs iesakām izlasīt:

Maizes ražotāju izvēle un darbība